GMP

Надлежащая производственная практика

⏱ Срок: от 25 дней до 3 месяцев
📋 Старт: Gap-анализ
🤝 Под ключ, с аккредитованными партнёрами
Получить расчёт стоимости Написать в Telegram

Что это такое

Система требований к организации производства и контроля качества продукции. Применяется в фармацевтике, пищевой отрасли, производстве косметики и БАД. Гарантирует, что продукция стабильно производится и контролируется по стандартам качества.

Кому нужен GMP

  • Фармацевтические производства
  • Производители БАД и косметики
  • Пищевые предприятия, работающие с требовательными заказчиками
  • Компании, выходящие на рынки, где GMP — обязательное требование

Что получает ваша компания

  • Выполнение обязательных требований регуляторов и заказчиков
  • Гарантия стабильного качества продукции
  • Снижение рисков загрязнения и перекрёстного смешения
  • Допуск на рынки, где GMP является обязательным условием
  • Готовность к инспекциям регуляторов и заказчиков

Как проходит внедрение

Срок — от 25 дней до 3 месяцев, в зависимости от текущей готовности компании. Точный срок определяем после Gap-анализа.

1

Gap-анализ

Оцениваем текущее состояние, выдаём карту несоответствий и план работ

2

Документы

Разрабатываем необходимую документацию под вашу практику

3

Внедрение

Обучаем персонал, запускаем процессы, проводим внутренний аудит

4

Аудит

Сопровождаем сертификационный аудит до получения сертификата

Сколько это стоит

Стоимость зависит от масштаба вашей компании — количества сотрудников, площадок и процессов. Оставьте заявку, и в течение дня мы рассчитаем точную стоимость и сроки для вашего случая. Расчёт бесплатный и ни к чему не обязывает.

Частые вопросы

GMP — это сертификат или система?
Это система требований. В зависимости от отрасли и рынка соответствие подтверждается инспекцией регулятора или сертификацией третьей стороны. Мы подготовим вас к обоим вариантам.
Чем GMP отличается от ISO 22000?
ISO 22000 — система менеджмента безопасности пищевой продукции. GMP — требования к самим производственным условиям и практикам. Часто внедряются вместе.
Сколько времени занимает подготовка к GMP?
От 1 до 3 месяцев — зависит от текущего состояния производства. Точный срок определяет Gap-анализ.
Вы работаете только в Узбекистане?
Нет. Наша команда имеет международный опыт: работаем со странами СНГ (Казахстан, Таджикистан, Россия — включая Москву) и за их пределами, включая ОАЭ и Дубай. Проекты ведём дистанционно и с выездом экспертов на объект.

Сертификация GMP в Узбекистане — Altavis Group

Получить сертификат GMP в Ташкенте и по всему Узбекистану для фармацевтических производств и производителей БАД. Сколько стоит GMP сертификация? Цена зависит от масштаба производства — расчёт бесплатный. Сроки внедрения — от 1 до 3 месяцев. Надлежащая производственная практика: документация, валидация, обучение персонала, сопровождение инспекции. Внедрение GMP под ключ.